Oluś, na którego mówimy Lolo urodził się w Łodzi 30.11.2021. Już od samego początku miał pod górkę, ponieważ na pierwszym badaniu prenatalnym wyszła ektopia serduszka, czyli serce poza klatką piersiową, dziecko bez mięśni prostych brzucha, mostka oraz części żeber. Każde kolejne badanie odkrywało kolejna wadę serca, finalnie urodził się z pełnym zespołem Cantrella, tetralogią fallota, DORV, VSD i omphalocele. Przy samym cięciu cesarskim brało udział około 80 osób o czym dowiedzieliśmy się kiedy Olek miał półtora roku. Jego stan był bardzo ciężki, musiał przejść operację w pierwszej dobie, następną kiedy miał 10 dni, kolejną w wieku 1.5 miesiąca.

Na tym liczba operacji nie stanęła. Kiedy skończył 5 miesięcy przeszedł kolejną operację, ponieważ łatka Gore-Texowa, którą miał wszczepioną zamiast mięśni prostych brzucha, (które niestety nie rozrosły się w okresie noworodkowym) zaczęła się wydostawać przez prowizorycznym pępek. Zaraził się w tym pobycie gronkowcem z którym mamy problemy do dziś.
Gdy skończył 13 miesięcy został zakwalifikowany do kolejnej operacji, która miała jak najbardziej przybliżyć anatomię Jego serca do prawidłowej półtorarocznego  chłopca oraz zamiany pierwszej płytki Codubix na większą, która wraz z upływem czasu stała się za mała. Nie wszystko poszło gładko, podczas tej operacji komplikacje sprawiły, że Olek musiał przejść kolejne operacje, w tym ratującą Jego życie. Ostatecznie gronkowiec zaatakował miejsce cięcia oraz płytkę, którą trzeba było koniecznie wyciągnąć operacyjnie.

Na ten moment Olek ma trzy lata, jest pełnym energii chłopcem, a także cudownym starszym bratem, który chce być tak aktywny jak dzieci w Jego wieku, niestety nie jest to możliwe w 100% ponieważ nie ma podstawowej ochrony serca, czyli mostka. Jego serduszko znów bije tylko pod Jego własną skórą.

W październiku został mu zdiagnozowany dodatkowo astygmatyzm przez co nosi okulary. Robimy jako rodzice wszystko co w Naszej mocy aby nie odczuł tych wszystkich trudności jakie zgotował mu los na początku Jego drogi, to dzięki Wam jesteśmy w stanie sfinansować mu wszystko niezbędne takie jak kamizelka chroniąca jego serce czy w jakimś stopniu odciążyć finansowo nasz budżet przy każdym pobycie w szpitalu potrzebach medycznych i lekach.
Jesteśmy ogromnie wdzięczni za każdy kolejny rok z naszym synkiem i za każdą wpłatę oraz Wasz 1.5% na Jego subkonto, który wpływa.

Dziękujemy bardzo z całego serca 🙂
Lolo wraz z rodzicami.

Przekaż mi 1,5%.

Wpłaty darowizn można dokonywać na konto imienne ALEKSANDRA

w Fundacji Mamy Serce:

Nr konta PLN: Alior Bank 13 2490 0005 0000 4530 1511 8753

Nr konta walutowego: EUR: 91 2490 0005 0000 4600 4781 5229

SWIFT: ALBPPLPW

Tytuł wpłaty: ZC38 ALEKSANDER CHROMIŃSKI